Anvisa determina recolhimento de medicamentos irregulares e proíbe lotes falsificados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (7), o recolhimento de medicamentos com irregularidades e a apreensão de lotes falsificados identificados no mercado brasileiro. As medidas incluem a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos produtos atingidos.

Entre os medicamentos recolhidos está o lote OA3169 do Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais. A ação foi adotada após a fabricante, MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda., comunicar voluntariamente à Anvisa a identificação de uma irregularidade: a troca da embalagem do Pantoprazol pela de Hidroclorotiazida 25 mg, medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial. Apenas o lote mencionado foi afetado.

Outro recolhimento envolve o lote 569889 do antialérgico Alektos 20 mg, fabricado pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.. De acordo com a Anvisa, a empresa informou que a embalagem do Alektos havia sido trocada pela do medicamento Nesina, o que motivou o recolhimento voluntário e a suspensão do lote.

Lotes falsificados

A Anvisa também determinou a apreensão e proibição de lotes falsificados dos medicamentos Imbruvica, Mounjaro e Voranigo.

No caso do Imbruvica, utilizado no tratamento de diferentes tipos de câncer no sangue, os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 devem ser apreendidos. A verdadeira fabricante, Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda., informou que não produziu esses lotes e que o registro do medicamento na forma de cápsulas está cancelado.

Já o lote D838878 do medicamento Mounjaro não foi fabricado pela Eli Lilly do Brasil Ltda., empresa detentora do registro do produto. Por esse motivo, o lote está proibido de ser comercializado, distribuído e utilizado.

Também foi determinada a apreensão do lote FM13L62 do medicamento Voranigo, indicado para o tratamento de tumores cerebrais. A fabricante, Laboratórios Servier do Brasil, informou desconhecer a origem do lote. Com isso, o produto não pode ser armazenado, comercializado, distribuído, fabricado, importado, divulgado ou utilizado.

A Anvisa orienta que consumidores, profissionais de saúde e estabelecimentos fiquem atentos aos lotes informados e comuniquem imediatamente qualquer irregularidade às autoridades sanitárias.